產(chǎn)品簡介：雞蘋果酸酶(ME)科研ELISA試劑盒免費代測

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/kit（12*8 strips）：可檢測90個樣本； 48T/kit (12*4 strips)：可檢測42個樣本

【產(chǎn)品特點】：反應快、靈敏性高、性能穩(wěn)定

【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝，有效期為六個月，提供新批次

【檢測方法】：雙抗體夾心法

【準確性】：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值≥0.9900。

【靈敏度】：zui低檢測濃度 ＜10 mIU/L

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

【適用范圍】：科研專用、課題研究等

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被蘋果酸酶（ME）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蘋果酸酶（ME）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

檢測前準備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

雞蘋果酸酶(ME)科研ELISA試劑盒免費代測組成：（檢測范圍請參考說明書）

注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否一致。

實驗需要但未提供的材料及耗材：

1、酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）

2、精密移液器、吸頭、加樣槽

3、蒸餾水或去離子水

4、洗瓶或者自動洗板機

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、EP 管

7、無粉一次性乳膠手

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

【說明】：電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書。中英文說明書可能會有不一致的地方請以英文說明書為準。

我司提供免費代測服務，公司將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質保量完成委任實驗，只收取試劑盒的費用，其他輔助試劑全部免費。產(chǎn)品質量，服務質量雙重保障，您盡可放心購買、訂購！服務具體內(nèi)容如下：

【樣本要求】：

①請咨詢我司銷售或客服獲取樣本收集、處理方法（常見樣本如：血清、細胞上清液、土壤、植物等）

②提倡新鮮樣本盡早檢測，如有特殊原因需要周期收集樣本，請造模取材后將樣本及時分裝在-80℃條件下保存。同時避免反復凍融。

③寄樣本前需填寫代測單，注明以下情況：樣本編號、所測項目、是否做復孔、剩余樣本是否保留等。

④樣本收集用普通離心管即可，順豐干冰運輸。

【服務優(yōu)勢】：

①節(jié)省客戶的寶貴時間和精力。軒澤康生物短時間內(nèi)即可完成ELISA實驗（一周內(nèi)出結果）

②交給我們代測，您可以不必為操作經(jīng)驗的不成熟和儀器的缺乏而苦惱。

【代測結果包含】

①檢測樣本對應表（樣本編號表）

②酶標儀原始讀數(shù)（OD值）

③標準曲線分析

④樣本活性/濃度

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