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豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性

簡要描述:豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬呼吸道合胞病毒(RSV)的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:206

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀檢測方法雙抗體一步夾心法
特色服務(wù)免費(fèi)代測

產(chǎn)品簡介:

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/盒:zui多可檢測90個(gè)樣本;48T/盒:zui多可檢測42個(gè)樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲(chǔ)存

【檢測目的】:定性檢測

【實(shí)驗(yàn)儀器】:酶標(biāo)儀

【檢測方法】:雙抗體一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細(xì)胞上清液、血清、血漿等

【特色服務(wù)】:免費(fèi)代測ELISA實(shí)驗(yàn)、支持定制

豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

陰性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

陽性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

軒澤康


因?yàn)榫W(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系!上海軒澤康生物擁有自己的實(shí)驗(yàn)室(上海)和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請向客服咨詢!

豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性操作步驟:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL;

3.  待測樣本孔加待測樣本50μL;

4.  隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實(shí)驗(yàn)中問題解答:

【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行操作。在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過高,反應(yīng)時(shí)間過長。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時(shí)間適當(dāng)縮短,控制反應(yīng)時(shí)間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法。

【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好,雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大,出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因:酶標(biāo)孔間相互污染,洗板后未能盡快進(jìn)行下一步驟、添加樣品或其他試劑時(shí)操作的方法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答:加樣時(shí)請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標(biāo)板密封好,使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。


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