檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測定樣品指標(biāo)水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度，并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較，從而來判定樣品標(biāo)本的特性。

科研大鼠(TPH)ELISA酶活性測定試劑盒組成：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、50、100、200、400、800 U/L）

因網(wǎng)站資料不全，如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系！

操作時注意事項：

1） 收到科研大鼠(TPH)ELISA酶活性測定試劑盒后，為保證檢測效果，需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明，試劑盒大多再2~8℃條件下儲存。

2） 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，請確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說明書一致，再進(jìn)行后續(xù)操作。

3） 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過程中，注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮，過程中要避免產(chǎn)生泡沫。

4） 為了避免交叉污染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

5） 每次孵育時，正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6） 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

7） TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存。加入孔板后，將由無色變成不同程度的藍(lán)色。

8） 終止液上板順序需與底物上板順序一致，加入終止液，溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色，即表明終止液與底物未混勻，請充分混勻。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經(jīng)生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒