上海軒澤康生物供應(yīng)的ELISA檢測試劑盒價格實惠且質(zhì)量優(yōu)良。我司擁有zhuan業(yè)的技術(shù)團隊和實驗室，與多所院校、科研單位成為合作關(guān)系。公司免費提供產(chǎn)品新報價、實驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書。

檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進行顏色反應(yīng)。最后用酶標儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒組成：

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、5、10、20、40、80 U/mL

操作注意事項：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復(fù)性。

3.  孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。 

4.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5.  建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。

大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒常見問題解答：

1. 問：96T可以檢測多少個樣本？48T可以檢測多少個樣本？

上海軒澤康生物解答：96T ELISA試劑盒可檢測90個樣本，留6個孔做標準曲線；48T ELISA試劑盒可檢測42個樣本。

2. 問：能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？

上海軒澤康生物解答：每個試劑盒中都含有按配方配置的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測的樣品被正確稀釋。具體請參看說明書

3. 問：ELISA檢測試劑盒空白對照是什么意思？

上海軒澤康生物答：不加樣本，不加稀釋液，不加酶標試劑。其他都可以加。

4. 問：我是按照實驗步驟進行測定的但是沒有任何信號，這是為什么？

上海軒澤康生物答： 對于使用HRP底物的比色測定，終止液的加入會使底物變色。而說明書推薦的波長就是最適波長。通過輕拍酶標板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑，加入終止液時顏色由藍變黃。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合，則底物顏色變綠。也可能加入試劑的順序錯誤。加入底物溶液以后不要清洗酶標板，在連續(xù)稀釋時確定已經(jīng)加入標準品。如果底物系統(tǒng)中有兩個成份必須混合均勻。同時需確保酶標儀的使用和操作正確。確定試劑、標準品、樣品都正確配置并按照說明滴加無誤。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經(jīng)生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒