檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被蔗糖合成酶（SS）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蔗糖合成酶（SS）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

植物蔗糖合成酶(SS)ELISA檢測試劑盒 活性性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：Zui低檢測濃度小于0.1 U/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

上海軒澤康生物有限公司植物蔗糖合成酶(SS)ELISA檢測試劑盒 活性提供免費代測服務，質量可靠，產品具有靈敏度高、效果穩(wěn)定等特點。需購買我司產品的新老客戶請聯系我司銷售客服或在線咨詢。免費代測ELISA試劑盒客戶須知：

1） 請?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數量、待測指標以及其他特殊要求。

2） 樣本保存：請盡早檢測。2-8攝氏度保存一天；如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20攝氏度或-80攝氏度保存。

3） 液體類標本有：細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液等。

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

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